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流式細胞分析儀的工作原理及維護要點
流式細胞分析儀的工作原理及維護要點
更新時間:2025-06-18 點擊次數:197
流式細胞分析儀
助力流式分析技術走進個人實驗室。
核心檢測原理:
流體動力學聚焦:
細胞懸液在鞘液包裹下通過流動室,形成直徑約10-30μm的單細胞液柱,確保細胞逐個通過激光檢測區(qū),避免信號重疊。
光學信號激發(fā)與采集:
散射光檢測:
前向散射光(FSC):反映細胞大小與表面積(0.1-0.5μm分辨率);
側向散射光(SSC):表征細胞內部復雜度(如顆粒物、核形態(tài))。
熒光信號檢測:
細胞經熒光染料標記后,受激光(常用波長:405nm/488nm/640nm)激發(fā)發(fā)射特定波長熒光,由光電倍增管(PMT)轉換為電信號。
信號轉換與分析:
散射光與熒光信號經模數轉換,生成數字脈沖信號;
計算機通過算法繪制散點圖、直方圖,實現細胞群定量分析(如凋亡率、抗原表達量)
產品基本信息:
微毛細管液流系統,只需傳統流式技術1/10體積的樣本量。
532nm單激光激發(fā),能對每個細胞進行多達3參數的分析結果。
無需鞘液,大幅節(jié)約后期操作成本。
無需微球即可實現計數。
可分析2-60um直徑的懸浮細胞和貼壁細胞。
維護要點:
項目:光路校準;頻率:每月;操作:標準微球驗證熒光靈敏度。
項目:液路系統清洗;頻率:每次使用后;操作:去離子水沖洗5分鐘。
項目:噴嘴檢查:頻率:每周;操作:防氣泡/交叉污染,及時更換耗材。
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